L’EMA ha per ora autorizzato solo le versioni aggiornate contro Omicron 1. Nei prossimi mesi potrebbe arrivare il via libera anche per i vaccini contro le subvarianti 4 e 5
Il dato emerge dal report esteso dell'Istituto superiore di sanità sull'andamento della pandemia. Il tasso di ricovero dei non vaccinati è quasi 4 volte più alto rispetto a chi ha fatto la dose booster
Il fattore tempo è determinante: le case farmaceutiche lavorano a formulazioni in grado di contrastare le varianti ma serve l'ok delle Agenzie prima della messa in commercio, l'Ue punta ad avere scorte in concomitanza con la stagione fredda
E' lo Spallanzani, l'istituto nazionale per le malattie infettive, a fare da apripista in tutta Italia. Tutte le informazioni utili. Chi può ricevere il medicinale, dove e come
L'Organizzazione Mondiale della Sanità accusa i governi europei di aver abbassato la guardia, esorta a vaccinare le categorie a rischio e a continuare il monitoraggio dei contagi
La professionista è stata reintegrata dal tribunale civile di Firenze con un provvedimento d'urgenza. "A tutt'oggi non si conoscono i componenti dei sieri e gli effetti a medio e lungo termine", scrive la giudice
Servirà un hub ogni 50mila abitanti. Le indicazioni del generale Tommaso Petroni, a capo dell'Unità per il completamento della campagna vaccinale, alle Regioni
La decisione dopo il parere positivo dato da agenzia europea del farmaco e Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie. Si attende solo il passaggio formale con una circolare del ministero della Salute
Nella risposta al difensore civico europeo, che ha chiesto l’accesso alle comunicazioni, l’esecutivo Ue ha ammesso che la ricerca dei messaggi “non ha prodotto alcun risultato”
Quasi 20 milioni in tutto il mondo, secondo il primo grande studio sull'argomento pubblicato su 'The Lancet Infectious Diseases'. Ma la disparità tra Paesi ad alto e basso reddito è enorme
Il virologo Giorgio Palù, presidente dell'Agenzia italiana del farmaco: "Tasso di reinfezione giornaliero si aggira intorno al 7%". Come si comporta la variante e cosa significa
Walter Ricciardi, professore di Igiene alla Cattolica e consigliere del ministro della Salute, chiede prudenza: "Smobilitando tutte le misure finiamo per arare il terreno al virus, che in autunno potrebbe farci soffrire"
Lo ha deciso la Food and Drug Administration statunitense. L'agenzia Usa ha sottolineato che i benefici "superano i rischi noti e potenziali nelle popolazioni pediatriche in questione". Stabiliti tempi e modi della somministrazione
L'Agenzia europea dei medicinali ha comunicato l'inizio della rolling review di un vaccino specifico per Omicron. Cosa succede in Italia con le nuove sottovarianti?
La richiesta del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza dell'Agenzia europea del farmaco. Escluso invece il nesso causale nel fenomeno opposto, l'amenorrea, l'assenza del ciclo
Secondo gli esperti, se somministrati entro i primi quattro giorni dall'esposizione a un caso di Monkeypox, le dosi possono avere “un effetto protettivo significativo”