Mercoledì, 14 Aprile 2021
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Coronavirus, aumentano le speranze grazie ad un farmaco anti-ebola

Pazienti in gravi condizioni hanno mostrato un rapido miglioramento di sintomi respiratori e febbre e sono stati tutti dimessi in meno di una settimana dalla somministrazione del remdesivir

L'antivirale remdesivir si conferma uno dei farmaci più promettenti contro il coronavirus. Buoni risultati sono stati ottenuti nei pazienti Covid trattati in un ospedale di Chicago, che partecipa a un trial clinico sull'utilizzo della molecola contro la malattia da nuovo coronavirus. Pazienti in gravi condizioni, che hanno mostrato un rapido miglioramento di sintomi respiratori e febbre e che sono stati tutti dimessi in meno di una settimana, secondo i risultati anticipati dal sito di news statunitense 'Stat'.

A Chicago sono stati arruolati 125 pazienti in due trial clinici di fase 3 condotti da Gilead. Di questi, 113 con malattia grave. Tutti sono stati trattati con infusioni giornaliere dell'antivirale. Ebbene, la stragrande maggioranza è guarita ed è stata dimessa dagli ospedali, solo 2 pazienti sono morti, hanno riferito i medici con un certo entusiasmo.

Remdesivir, l'antivirale sviluppato da Gilead contro Ebola, è stato identificato dall'Organizzazione mondiale della sanità fra le prime molecole più promettenti contro il nuovo coronavirus. Dopo la pubblicazione sul New England Journa of Medicine (Nejm) di uno studio di uso compassionevole su 61 pazienti, si attendono i risultati dei trial clinici in corso su numeri più ampi di pazienti: se saranno positivi, dovrebbe arrivare il via libera accelerato della Fda e delle altre agenzie regolatorie sui farmaci negli altri Paesi. Se sulla base di questi risultati remdesivir si rivelerà sicuro ed efficace, potrebbe essere il primo trattamento specifico approvato contro Covid-19. Ad aprile, come annunciato dalla stessa azienda, dovrebbero arrivare i dati dello studio sull'uso di remdesivir nella forma severa di malattia, che include 2.400 partecipanti in 152 strutture in tutto il mondo.

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