L'Aifa ritira lotti di lassativo Guttalax per adulti e bambini
L'Agenzia italiana del farmaco ha annunciato il ritiro dal mercato di diversi lotti del medicinale prodotto ditta Boehringer Ingelheim It. spa
Ancora un farmaco ritirato dal mercato, dopo gli altri casi degli ultimi giorni. L'Agenzia Italiana del Farmaco ha ritirato da tutte le farmacie alcuni lotti del Guttalax OS GTT 15ML 7,5Mg/Mi – AIC 020949020, prodotto dalla ditta Boehringer Ingelheim It. Spa. Lo ha reso noto Aifa, che ne ha predisposto il ritiro.
I lotti rimossi sono i seguenti: 231508B 31.03.2017; 232199B 31.07.2017; 232858B 30.11.2017;231508A 31.03.2017; 231509A 31.03.2017; 232198A 31.07.2017; 232199A 31.07.2017; 232540C 31.08.2017; 232541A 31.08.2017; 232858A 30.11.2017; 232859A 30.11.2017; 331305A 28.02.2018; 331306A 28.02.2018; 331306B 28.02.2018; 331964B 31.05.2018; 331964A 31.05.2018; 331965A 31.05.2018; 332470A 31.07.2018; 332471A 31.07.2018; 332846A 30.09.2018; 332847A 30.09.2018; 333283A 31.10.2018; 333284A 31.10.2018; 333715A 31.12.2018; 333716A 31.12.2018; 431746A 30.04.2019; 431747A 30.04.2019; 432371A 30.06.2019; 432372A 30.06.2019; 432585A 31.07.2019 e 432586A 31.07.2019.
Il Guttalax viene utilizzato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale sia negli adulti che nei bambini. Il suo ritiro dalle farmacie, spiega Giovanni D'Agata, presidente dello ‘Sportello dei Diritti', si è reso necessario a seguito della comunicazione della ditta concernente il risultato fuori specifica per il prodotto di degradazione C-Oxide emerso durante gli studi di stabilità.
La ditta Boehringer Ingelheim ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.
