Spondilite anchilosante, ok Aifa al rimborso del primo Jaki orale
In Italia upadacitinib, inibitore di Jak per adulti con la forma attiva di malattia
In Italia upadacitinib, inibitore di Jak per adulti con la forma attiva di malattia
Parere positivo Chmp per immunizzazione da 6 settimane a 18 anni di età
Al Congresso europeo di dermatologia dati su bimekizumab a 3 anni
Immissione in commercio da condizionata diventa completa
'Serve un salto culturale e organizzativo per assicurare a una popolazione sempre più anziana e con sempre maggiori comorbidità una presa in carico in modo olistico'
E' il primo prodotto a subunità proteica approvato in Europa per gli adolescenti
Indagine su 800 persone, risultati al centro di un Digital talk in programma il 13 luglio
Un'alleanza di medici ed esperti ha lanciato un appello a Bruxelles affinché approvi queste terapie "promettenti". Ecco come funzionano
'Al Sant’Orsola l’antivirale somministrato a oltre 1500 pazienti con risultati eccellenti'
'Se assunto precocemente, entro 5 giorni dai sintomi, è efficace anche contro varianti’
Video-appello di 43 associazioni al ministro, 'nostra partecipazione sia concreta nei processi decisionali'
Presentati i dati di follow-up a lungo termine al congresso dell’European Hematology Association
Studio Emperor-Reduced, - 25% del rischio di mortalità e ricovero in pazienti con o senza diabete
In Gazzetta ufficiale rimborsabilità con l'indicazione di trattamento di seconda linea
'E soprattutto uguale su tutto il territorio nazionale, il diritto alla cura è un principio universale'
I ricercatori suggeriscono a tutti, ipertesi e non, di fare attenzione al contenuto di sodio di questi farmaci per non superare la dose giornaliera raccomandata
A oltre 8mila italiani Paxlovid e Lagevrio di Merck che registra flessione del -9%
All’Mit si lavora per trasformare i vaccini a mRna in pillole. Le molecole sono inserite in speciali nanoparticelle polimeriche e somministrate con una capsula ispirata al carapace delle tartarughe, e i risultati, per quanto preliminari, sembrano promettenti
Il 31 gennaio scatta il regolamento europeo che mira a ridurre la burocrazia per l'approvazione di nuovi farmaci
Il farmaco di Pfizer verrà somministrato ai pazienti più a rischio. L'Agenzia europea per i medicinali: "È efficace contro Omicron"