Talco per bambini contaminato da amianto, Johnson&Johnson pagherà 8,9 miliardi
La multinazionale Usa ha proposto di risarcire le vittime dopo anni di controversie legali
La multinazionale Usa ha proposto di risarcire le vittime dopo anni di controversie legali
Il colosso statunitense ha annunciato che dal prossimo anno interromperà la vendita di talco in tutto il mondo. La decisione è stata presa in seguito alle numerose cause legali che l'azienda ha dovuto affrontare a causa di un presunto legame del prodotto con i tumori ovarici
Lo afferma uno studio che mette in evidenza il basso numero di anticorpi capaci di neutralizzare la nuova variante
Le ultime raccomandazioni dell'Agenzia europea del farmaco (Ema) al richiamo con il vaccino Johnson & Johnson
Diversi studi che avrebbero mostrato un crollo dell'efficacia dello scudo del vaccino monodose Janssen contro gli effetti dell'infezione da Coronavirus Sars-Cov-2. Oggi è arrivata la comunicazione ufficiale di Johnson & Johnson
Crisanti avverte: "Dopo due mesi non protegge più niente", mentre Pregliasco, Bassetti e Menichetti respingono gli allarmismi, pur sottolineando l'importanza del richiamo per chi lo ha già ricevuto. Nei prossimi giorni dovrebbe arrivare la decisione dell'Aifa in merito
Parola del professor Crisanti. Richiamo dopo 3 mesi per chi ha ricevuto il monodose, Sileri: "Avranno priorità"
Bruxelles mette in campo tutte le misure necessarie per raggiungere anche le fasce di popolazione considerate "difficili". Intanto l'epidemia in Belgio rallenta
Copenaghen ha sospeso anche l'utilizzo di AstraZeneca, ma ci sono altre nazioni che sarebbero ben disposte a pagare per avere le iniezioni che rischiano di essere sprecate
L'Agenzia Ue del farmaco segnala "un possibile collegamento con casi molto rari di trombosi insolite associate a piastrine basse". Ma ribadisce che i benefici superano di gran lunga i rischi
Una ricerca ancora in fase di preprint e firmata da alcuni scienziati tedeschi sostiene di aver trovato la causa dei coaguli di sangue e delle complicanze tromboemboliche emerse in alcuni rari casi nelle vaccinazioni con con Vaxzevria o con Janssen. E anche una possibile soluzione
L'Ema ha dato il via libera al farmaco Janssen specificando che il legame con i rarissimi casi di trombosi registrati negli Stati Uniti (finora otto su sette milioni di dosi, di cui solo uno mortale) è possibile benché si stia ancora indagando. L'azienda annuncia: "Riprenderemo le spedizioni in Ue, Norvegia e Islanda". Ma l'Aifa lo raccomanda solo sopra i 60 anni
L'Unione Europea non rinnoverà i contratti per i sieri a vettore virale a causa del rischio trombosi. Il time out per Janssen è in via precauzionale
Ha il vantaggio di avere una sola somministrazione. Il colosso americano ha pubblicato i dati propedeutici alla sperimentazione di fase 3 e auspica di chiedere presto l’autorizzazione alla Fda. Agisce in modo diverso rispetto ai sieri di Pfizer e Moderna
Notti al caldo e sogni d'oro con le coperte termiche