E' successo ad una ragazza di 25 anni che, per rimediare ad un mal di denti, ha utilizzato una crema anestetica base di bezocaina topica. Poi ha iniziato a sentirsi male: all'arrivo in ospedale i medici sono rimasti senza parole
Un bambino di 4 anni sta lottando contro il morbo di Batten, ma le terapie a cui si sta sottoponendo servono solo a rallentarla. La mamma ha avviato una raccolta fondi: “Sta iniziando a perdere le mobilità ed il linguaggio, aiutateci”
Gli specialisti di Chirurgia dell’ospedale dell’Angelo di Mestre (Venezia) sono intervenuti nei giorni scorsi sulla giovane: all’intervento operatorio, complesso, ha fatto seguito un intervento ricostruttivo
Giornata di solidarietà in piazza Dante a Napoli dove è in corso l'iniziativa promossa da Admo (Associazione donatori di midollo osseo) e patrocinata dal Comune di Napoli finalizzata a trovare un donatore compatibile per Gabriele
Fin dai primi mesi di vita la bimba ha sofferto di crisi epilettiche e altri disturbi, ma ci sono voluti alcuni anni prima di scoprire che i suoi problemi erano dovuti ad una rara anomalia: la mutazione del gene ALG13'
Martedì 19 marzo le celebrazioni per i 150 anni dalla fondazione dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. La presidente Mariella Enoc: "L'obiettivo, ieri come oggi e anche domani, deve essere far scomparire le malattie che colpiscono i bambini"
L'annuncio dell'istituto pediatrico Gaslini di Genova in occasione della giornata mondiale delle malattie rare: "Si aprono nuovi scenari per curare queste patologie"
Alessandro Maria Montresor ha ricevuto le cellule di midollo dal padre a metà dicembre. Nato con una malattia rara, rischiava la vita. L'Italia si era mobilitata per lui
Il piccolo Alessandro Maria Montresor ha ricevuto un trapianto di cellule staminali, tentativo estremo di salvare il bambino entrato nel cuore degli italiani fin da quando i genitori lanciarono un appello per trovare un donatore compatibile
Il bambino sarà trasferito da Londra nella Capitale, all'ospedale Bambino Gesù, per essere sottoposto alle cure di un'équipe italiana. I genitori: "Vi esortiamo a continuare ad iscrivervi nel registro italiano dei donatori di midollo osseo, per regalare con un piccolo gesto d'amore una nuova speranza di vita ai tanti Alessandro Maria che aspettano e lottano nell'attesa"
Le cellule del cordone ombelicale trovate a Bologna hanno un basso livello di compatibilità per il trapianto di cui necessita Alessandro Maria Montresor, il bambino italiano affetto da una malattia rarissima. Il messaggio su Facebook
La famiglia lotta contro il tempo per reperire i fondi necessari all'acquisto della terapia. Il sindaco: "La Regione inserisca le Sindrome di Dravet tra le malattie mutuabili"
Lo strano caso di Ellen Spencer, una donna americana affetta dalla sindrome dell'accento straniero, una rara condizione di cui si conoscono soltanto un centinaio di casi