Cura dell'emofilia più facile grazie a tre fattori chiave
'Nuovi farmaci, farmacocinetica e attività fisica'
Notizie su malattie rare
"Medici conoscono poco l'emofilia e l'uso dell'ecografia articolare"
"Dolore emofilici non si dia per scontato, prevenire danno articolare"
'Articoliamo', nuova sezione del sito dedicata ad impatti emotivi dell'emofilia
"Paziente emofilico non sia considerato inguaribile"
Novo Nordisk rafforza impegno per pazienti emofilici e operatori sanitari
Da indagine emerge impatto pandemia su assistenza alle persone con emofilia
Malattie rare, campagna su salute articolare emofilici fa tappa a Palermo
In occasione della Giornata Mondiale dell’Emofilia del 17 aprile
L'appello di Marco: "Ho una malattia misteriosa, i dolori sono insopportabili. Aiutatemi a trovare una cura"
Classe 1987 di Prata Camportaccio e fisioterapista libero professionista, Marco Fallini continua a lottare. "Mi sento - racconta - come se avessi chiodi di grosse dimensioni nel bacino, nella schiena, nell'inguine e nelle ginocchia". Nessun farmaco allevia il dolore. Ha deciso di rendere pubblica la sua storia
A Cesena la IV tappa di 'Articoliamo' per la salute articolare degli emofilici
Riparato il codice genetico di un neonato affetto da Sma: l'intervento record al Meyer
La terapia genica rappresenta una rivoluzione per questa malattia e, insieme alla diagnosi precoce mediante screening neonatale, consentirà di cambiare la storia della malattia che oggi è considerata la prima causa di morte per malattia genetica in età pediatrica
Morto Leo, bambino malato di Sla: il farmaco per curarlo era troppo costoso (fino a ieri)
Finora l’utilizzo gratuito dello Zolgensma (che costa due milioni di dollari) era consentito solo per i bambini che non superassero i 6 mesi di vita o i 13,5 chili di peso: ieri l’annuncio dell’autorizzazione anche per i piccoli fino a 21 kg
La giovane mamma con sindrome di Alström che ha partorito in ospedale: è il primo caso al mondo
L'annuncio del Sant'Anna di Torino. La donna e il neonato sono in buone condizioni
La raccolta fondi per salvare il piccolo Antonio, colpito da una malattia rara
Il piccolo è affetto da Sma ed è in cura al Burlo Garofolo di Trieste. Soffre della forma più grave di atrofia muscolare spinale che induce a un progressivo indebolimento dei muscoli, e che col tempo compromette la respirazione, la deglutizione e l'uso degli arti inferiori.
Deborah Iori, trovato un volo privato per portarla a Dallas: così potrà ricevere le cure salvavita
È partita oggi dall'aeroporto di Malpensa. Affetta da una grave e rara malattia, la 44enne della provincia di Varese aveva lanciato un appello per trovare il modo di raggiungere gli Stati Uniti e il centro medico specializzato dove ricevere assistenza, l’unico al mondo in grado di fornirgliela
Deborah, la vita appesa a un aereo: "Mi serve un volo di Stato, vado incontro a morte certa"
La storia di una donna di 44 anni affetta da una malattia rara curabile solo negli Stati Uniti
Chloe, la storia della bambina affetta da "Mavp" nata il 31 dicembre e operata a Capodanno
Affetta da una grave malformazione polmonare è stata sottoposta a un intervento salvavita all'ospedale pediatrico Bambino Gesù. Ora è in buone condizioni
Malattie rare, Moderna lavora a 'terapia rivoluzione'
Artropatia cronica in emofilia, profilassi su misura per prevenirla
Terza tappa a Catania del tour di 'Articoliamo' con un incontro online
"Ciao grande Mirko": l'addio di Checco Zalone al ragazzo con cui girò lo spot sulla Sma
È morto a 16 anni Mirko Toller, il ragazzino malato di atrofia muscolare spinale con cui l'attore pugliese aveva girato un video nel 2016
Appello Fedemo: 'Terapie su misura fondamentali per pazienti emofilici' '
Non può prevalere principio equivalenza terapeutica, deve essere garantita personalizzazione cure
Scoperta nuova sindrome, colpiti 7 bambini nel mondo
Addio alla piccola Elisa, sconfitta dalla leucemia. Mamma e papà: "Siamo morti con lei"
La piccola, sottoposta a due trapianti di midollo, è spirata nel reparto di oncoematologia del Bambino Gesù di Roma
"È fatta": trapianto per Filippo, bimbo di otto mesi affetto da una malattia rarissima
L'annuncio dei genitori del piccolo. A donare il midollo è stata una 37enne tedesca
"È fatta": trapianto per Filippo, bimbo di otto mesi affetto da una malattia rarissima
L'annuncio dei genitori del piccolo. A donare il midollo è stata una 37enne tedesca
Cos'è l'ittiosi arlecchino, la malattia del piccolo Giovannino abbandonato dai genitori
La malattia diagnosticata al bambino ora in cura all'ospedale Sant'Anna di Torino si chiama "ittiosi Arlecchino". E' una rarissima (e al momento incurabile) patologia della pelle