"È come avere davanti il diavolo": la rara malattia che fa vedere i volti distorti. Le immagini
"Tutti nel mondo sembrano creature di un film dell'orrore", spiega un paziente che ha contribuito allo studio
"Tutti nel mondo sembrano creature di un film dell'orrore", spiega un paziente che ha contribuito allo studio
Il giovane si trova ricoverato all'ospedale Regina Margherita di Torino a causa di un mielodisplasia, una rara malattia del sangue. Il post su Facebook: "Chiediamo massima diffusione, Riccardo ha bisogno urgente di un donatore"
Ha mosso i primi passi dopo quattro interventi chirurgici all'ospedale Meyer di Firenze e un lungo periodo di riabilitazione. I medici sono riusciti a raddrizzare la curvatura che impediva al piccolo di stare in posizione eretta
Il governo dimentica di aggiornare il decreto per lo screening neonatale e solo alcune Regioni eseguono test completi che permettono di identificare precocemente numerose malattie rare. Condannando a morte bambini che si potrebbero salvare
La grave patologia che ha colpito la neonata, è individuabile con un'ecografia e con un successivo esame sul liquido amniotico e sul sangue dei genitori
La neonata era affetta da una grave patologia mitocondriale. Nonostante la lunga battaglia legale dei genitori, i giudici del Regno Unito hanno disposto lo stop ai trattamenti vitali negando il trasferimento in Italia per le cure
Ora il termine ultimo per il distacco dei macchinari è fissato per sabato 11 novembre
Il governo Meloni aveva concesso la cittadinanza alla neonata inglese affetta da una malattia incurabile per consentire le cure a Roma, ma la giustizia inglese ha deciso diversamente. Il papà: "Una crudeltà"
La neonata inglese è affetta da una malattia incurabile. Londra ha deciso di sospendere le cure, potrebbe essere portata al Bambin Gesù di Roma ma il via libera non arriva nonostante l'intervento della premier Meloni
Ha lottato fino alla fine e sfidato la statistica. Il bimbo, affetto da sindrome di Thay Sachs, è morto due giorni dopo il suo settimo compleanno. Manuela, la mamma, ci ha raccontato la sua storia: "Giorgio è riuscito a unire e far a riflettere un’intera città"
La malattia rara ha colpito due bambine ricoverate all'ospedale pediatrico Meyer di Firenze. Una delle due, proveniente dalla Calabria, è morta. Quali sono le cause e come si cura la sindrome emolitico-uremica
Il governo peruviano ha dichiarato l'emergenza sanitaria nazionale dopo un improvviso aumento dei casi di questa rara patotologia che colpisce il sistema nervoso. Dai sintomi alle terapie: ecco tutto quello che c'è da sapere
Una 32enne, affetta da una rarissima malattia genetica, è riuscita a rimanere incinta grazie alla procreazione assistita e a portare a termine la gravidanza all'ospedale Sant'Anna della Città della Salute di Torino
Per la prima volta un fungo delle piante ha infettato l’uomo: è accaduto un India dove un micologo di 61 anni ha contratto il fungo che causa il mal di piombo, una malattia comune negli alberi da frutto. Un'eventualità ritenuta pressoché impossibile in precedenza
Pubblicati primi risultati su modelli animali
All’ospedale pediatrico Bambino Gesù incontro per promuovere la condivisione dei pasti nonostante la difficoltà a deglutire
Presidente Ciancaleoni Bartoli, 'priorità implementazione Testo unico e screening neonatale'
La prossima settimana il primo incontro per emendamenti in legge di Bilancio
‘Su queste patologie il 30% dei trial preclinici e il 12% dei clinici aziendali'
'Finora solo decreto sul Comitato mai convocato, inaccettabili differenze regionali su Lea, prestazioni e screening neonatali’
'Laboratorio privilegiato per scienze omiche'
'Spaventoso il costo di un ritardo diagnostico, non solo economico, per le famiglie’
'Una delle piattaforme strategiche del Technopole dedicata alla scienza omica’
Centro Nemo e Biogen insieme per i problemi di deglutizione da malattie neuromuscolari