La malattia diagnosticata al bambino ora in cura all'ospedale Sant'Anna di Torino si chiama "ittiosi Arlecchino". E' una rarissima (e al momento incurabile) patologia della pelle
Nato con la fecondazione eterologa, è stato abbandonato dai genitori quando hanno scoperto che aveva l'Ittiosi Arlecchino. Fra due mesi, per legge, dovrà lasciare l'ospedale. Decine le richieste di adozione arrivate in reparto dopo la notizia
Il bambino, di soli quattro mesi, è affetto da linfoistiocitosi emofagocitica e presto avrà bisogno di un trapianto di midollo o di cellule staminali. L'Aile ha lanciato un accorato appello su Facebook
E' successo ad una ragazza di 25 anni che, per rimediare ad un mal di denti, ha utilizzato una crema anestetica base di bezocaina topica. Poi ha iniziato a sentirsi male: all'arrivo in ospedale i medici sono rimasti senza parole
Un bambino di 4 anni sta lottando contro il morbo di Batten, ma le terapie a cui si sta sottoponendo servono solo a rallentarla. La mamma ha avviato una raccolta fondi: “Sta iniziando a perdere le mobilità ed il linguaggio, aiutateci”
Gli specialisti di Chirurgia dell’ospedale dell’Angelo di Mestre (Venezia) sono intervenuti nei giorni scorsi sulla giovane: all’intervento operatorio, complesso, ha fatto seguito un intervento ricostruttivo
Giornata di solidarietà in piazza Dante a Napoli dove è in corso l'iniziativa promossa da Admo (Associazione donatori di midollo osseo) e patrocinata dal Comune di Napoli finalizzata a trovare un donatore compatibile per Gabriele
Fin dai primi mesi di vita la bimba ha sofferto di crisi epilettiche e altri disturbi, ma ci sono voluti alcuni anni prima di scoprire che i suoi problemi erano dovuti ad una rara anomalia: la mutazione del gene ALG13'
Martedì 19 marzo le celebrazioni per i 150 anni dalla fondazione dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. La presidente Mariella Enoc: "L'obiettivo, ieri come oggi e anche domani, deve essere far scomparire le malattie che colpiscono i bambini"
L'annuncio dell'istituto pediatrico Gaslini di Genova in occasione della giornata mondiale delle malattie rare: "Si aprono nuovi scenari per curare queste patologie"
Alessandro Maria Montresor ha ricevuto le cellule di midollo dal padre a metà dicembre. Nato con una malattia rara, rischiava la vita. L'Italia si era mobilitata per lui
Il piccolo Alessandro Maria Montresor ha ricevuto un trapianto di cellule staminali, tentativo estremo di salvare il bambino entrato nel cuore degli italiani fin da quando i genitori lanciarono un appello per trovare un donatore compatibile