L'allenatore del Bologna ha raccontato gli ultimi quattro mesi e mezzi di malattia: "Ho conosciuto medici e infermieri straordinari". Poi il ringraziamento commosso alla moglie ("ti amo") e un messaggio rivolto a chi sta soffrendo: "Non vergognatevi di aver paura, ma non perdete mai la voglia di vivere"
La famiglia del piccolo ha lanciato una raccolta fondi per trovare i soldi necessari a pagare le cure. Qualcuno ha lasciato in giro dei cartelli pieni di insulti in risposta
Medici Senza Frontiere ha introdotto quest'anno nei suoi programmi due innovazioni mediche per pazienti diabetici sotto i 15 anni nei campi rifugiati in Libano. Le storie di Sidra e Houssam, in occasione della giornata mondiale del diabete che si celebra oggi
Fanno tappa al Policlinico Gemelli di Roma le storie di "Io non sclero", un progetto per raccontare la vita quotidiana di chi convive con la sclerosi multipla, una malattia cronica e invalidante che in Italia colpisce 122mila persone
Per il piccolo, affetto da anemia sideroblastica con immunodefienza delle cellule B, l'unica speranza era il trapianto di midollo osseo. Bisognerà aspettare per vedere se c'è stato attecchimento o meno, spiega il papà, che ha voluto ringraziare il donatore (un "angelo qui in terra")
Nato con la fecondazione eterologa, è stato abbandonato dai genitori quando hanno scoperto che aveva l'Ittiosi Arlecchino. Fra due mesi, per legge, dovrà lasciare l'ospedale. Decine le richieste di adozione arrivate in reparto dopo la notizia
Infermiera e medico del San Gerardo di Monza, un libro racconta la loro vicenda e come sono arrivati a una prima cura innovativa per il linfoma a grandi cellule anaplastico
Ad annunciarlo su Facebook è stato il papà del bimbo affetto da Sifd, una malattia genetica rarissima: solo venti casi nel mondo, lui è l'unico in Italia
Monica Bergantin, 49 anni, si è diplomata dopo aver scoperto un carcinoma alla mammella: "Mia madre mi interrogava in auto mentre andavo a fare la radioterapia. Non ci crederete ma è stato un periodo stupendo"
Walter De Benedetto, che da anni combatte contro l'artrite reumatoide, sarà in piazza a Montecitorio per consegnare una lettera indirizzata al premier Conte
La bambina inglese è stata trasferita al Gaslini di Genova in terapia intensiva: i medici del London Royal Hospital avevano deciso di staccare la spina ai macchinari, ma l'Alta Corte ha accolto la richiesta dei genitori
Valerio Fanfarillo, 26 anni, è nato e cresciuto vicino all'impianto tmb di Rocca Cencia, periferia est di Roma. La malattia ha colpito prima lui, poi sua madre: "Miasmi insopportabili, vivere qui è impossibile"
Il piccolo vicentino non ha ancora quattro anni e già ha subito interventi a causa di una neurofibromatosi di tipo 1 con pseudoatrosi tibiale congenita della gamba destra. La famiglia ha bisogno di un aiuto per pagare le cure negli Stati Uniti
Alcuni medicinali sono stati ritirati in Spagna perché contaminati con un composto chimico che ha provocato in diversi bambini l'ipertricosi, meglio conosciuta come “sindrome del lupo mannaro”
A bordo dell'aereo militare un'equipe tutta al femminile dell'ospedale pediatrico Santobono, che ha assistito la bambina, poi ricoverata e curata nello stesso reparto che aveva ospitato la piccola Noemi
La commovente storia di una giovane mamma che ha scelto di rimandare le cure più forti a dopo la nascita della sua bambina. "Quando sarà più grande le parlerò della sua mamma straordinaria che ha dato tutto per lei", dice commosso suo marito Samuele
Il ragazzo, affetto da neurofibromatosi sin dalla nascita, due anni fa aveva realizzato il sogno di incontrare il suo idolo Pippo Inzaghi. Il ricordo della cognata Federica: "Donava un sorriso a tutti e si preoccupava per gli altri"
La piccola è affetta da una cardiopatia congenita lo scorso mese di maggio, è stata sottoposta al trapianto di cuore e polmoni. A 'regalarle' una nuova vita i genitori di un'altra bimba deceduta in circostanze tragiche
Sandra ha potuto fare un bagno in mare a Tirrenia grazie all’impegno dell'associazione Team Deri Sla di Cascina: il racconto emozionante di quella giornata
Nonostante da un paio d’anni lottasse contro un male incurabile, Ahmed Braik è riuscito a conseguire il diploma. Le comunità di Chiari, dove viveva, e di Rovato, dove andava a scuola, sono in lutto