Nuova udienza sul ricorso dei genitori del piccolo, che vogliono ottenere il permesso di trasferire il bimbo in Italia per continuare le cure. Il padre minaccia di denunciare tre medici dell'Alder Hey Hosipital di Liverpool
Alfano e Minniti hanno concesso la cittadinanza al bimbo di 23 mesi, gravemente malato. Un modo per permettere il trasferimento in Italia, così da salvargli la vita
Nel Meridione il tasso di mortalità è più elevato (soprattutto per cancro e malattie), mentre dove si fa prevenzione si muore meno. E' la fotografia del Rapporto Osservasalute. Ricciardi: "Piano Marshall per il Sud"
"Il Papa ci ha chiesto di portarlo qui in Vaticano", dice il genitore del bimbo collegato a un respiratore a causa di una rara malattia neurodegenerativa
Due casi di accumulatori seriali sono stati registrati negli ultimi mesi in Brianza: le persone sono state affidate al personale medico specializzato, mentre cani e gatti sono stati reinseriti nelle strutture apposite
Da patologia estremamente rara, la diffusione dell'ulcera del Buruli ha raggiunto dimensioni epidemiche in una particolare zona, senza però toccarne altre nelle vicinanze
I ricercatori del Policlinico San Donato sono riusciti ad analizzare e descrivere per la prima volta l'anomalia elettrica che provoca la morte improvvisa in giovani all'apparenza sani
Valentina cerca la donna a cui ha salvato la vita donando cellule staminali e linfociti. Pochissimi gli indizi finora sulla sua identità. "Sono figlia unica, lei per me è la sorella che non ho mai avuto"
Quando le condizioni di lei si sono aggravate, l'amore della sua vita le ha chiesto di sposarlo e parenti e amici hanno organizzato a tempo di record la cerimonia
La storia del piccolo Dylan Askin e di come è tornato a vivere. La sua situazione era disperata e per i medici non c'era più niente da fare, invece Dylan si è risvegliato dal coma e ha vinto la sua battaglia contro la malattia
Quaranta giorni fa aveva lanciato una petizione su Change e il suo appello non è rimasto inascoltato: in 63 mila hanno firmato. Gabriele Albano è affetto da una patologia rara e degenerativa, la sindrome di Scheuermann: "L'unione ha fatto la forza. Grazie a tutti"
Lo scarso accesso a questa risorsa e a servizi igienico-sanitari adeguati contribuisce alla morte di 1 bambino su 5, denuncia l'organizzazione in difesa dei bambini alla vigilia della giornata mondiale dell'acqua
La piccola, con una malformazione cardiaca, è stata salvata dalla professionalità di un medico, dalla bravura di un pilota e dall'amore e la solidarietà dei passeggeri. La storia
Pizzicato dalle telecamere per ben 66 volte in un mese. L'uomo, un professionista di Vicenza, ha annunciato ricorso in Cassazione e sta pensando di scrivere a Mattarella
E' in condizioni stabili ma la prognosi rimane riservata. L'Asl invita a presentarsi per la profilassi tutti quelli che possono essere stati in contatto con lei
La bimba di Pordenone affetta da una rara forma di leucemia è stata sottoposta a trapianto di midollo. A darne notizia la pagina Facebook 'Salviamo Elisa', che spiega: "Solo dopo cento giorni si potranno fare le prime valutazioni"
Il piccolo è affetto da una rara patologia neurodegenerativa che i medici non sono riusciti a individuare. "Tenerlo in vita è disumano", dicono, e il giudice ha dato loro ragione. I genitori volevano portarlo al Bambino Gesù
Dal 1° settembre i controlli in caso di malattia sono di competenza esclusiva dell’Inps, sia per i dipendenti pubblici che per i privati. Ecco le cose da sapere
L'annuncio della zia su Facebook: "Nel giorno di San Valentino ha deciso di correre a riabbracciare la mamma". La bimba era affetta da una malattia unica al mondo che le aveva calcificato le ossa
Nonostante le cure, i medici hanno comunicato ai genitori che il cancro ha l'82% delle possibilità di ripresentarsi, ancora più aggressivo. L'unica speranza è un costoso viaggio negli Stati Uniti
Una nuova terapia ha permesso ai medici del Bambin Gesù di curare un bimbo di 4 anni, affetto da leucemia linfoblastica acuta, refrattario alle terapie convenzionali
La scuola frequentata dal bimbo ha diffuso online un appello per trovare un donatore compatibile di midollo osseo per salvare Matteo, malato di leucemia. La famiglia: "La donazione è un atto d'amore"