Il servizio de Le Iene dall'ospedale palermitano Ismett, l'Istituto mediterraneo per i trapianti e terapie ad alta specializzazione. Così una mamma salva la vita al suo bambino di appena otto mesi
Una catena di solidarietà ha unito il nostro Paese, incrociando coppie di donatori incompatibili. Aperta con una donazione da cadavere in Piemonte, si è chiusa nella stessa regione, attraversando Veneto, Sicilia e Puglia, e salvando la vita a quattro pazienti in trattamento dialitico. Il programma crossover è attivo a livello nazionale già da qualche anno
Cristiano, il papà di Gabriele, "Gabry Little Hero", il bimbo di due anni affetto da una malattia genetica rarissima, unico portatore in Italia di Sifd, racconta come sta il piccolo a più di un mese dal trapianto: "Il nostro eroe è di nuovo qua con noi"
La donna aveva mangiato insieme al marito alcuni funghi colti da lui, tra cui il temutissimo Amanita Phalloides. Ricoverata in ospedale, avrebbe avuto massimo 48 ore di vita se non fosse arrivato un fegato compatibile da trapiantare
I sanitari preferiscono mantenere il massimo riserbo dopo l'intervento sul bimbo milanese di 2 anni affetto da Sfid, malattia genetica rarissima. La fase dell'attecchimento può durare 15 giorni. Sono giorni di attesa e di speranza
Per il piccolo, affetto da anemia sideroblastica con immunodefienza delle cellule B, l'unica speranza era il trapianto di midollo osseo. Bisognerà aspettare per vedere se c'è stato attecchimento o meno, spiega il papà, che ha voluto ringraziare il donatore (un "angelo qui in terra")
Ad annunciarlo su Facebook è stato il papà del bimbo affetto da Sifd, una malattia genetica rarissima: solo venti casi nel mondo, lui è l'unico in Italia
Il gran cuore di una studentessa di Caserta che si è sottoposta al trapianto di midollo per aiutare un bimbo malato: "Non so come sono fatti i tuoi occhi, ma ti auguro di vivere ogni tipo di emozione, che insieme a te vivrò anche io"
L'intervento, mai realizzato prima, è stato effettuato con successo all'Istituto ortopedico Rizzoli di Bologna, su un paziente di 77 anni colpito da cordoma, una forma maligna di tumore osseo
Un Falcon 50 dell'Aeronautica Militare è stato fondamentale per salvare la vita ad un uomo di 45 anni, trasportato da Pescara e Milano. L'uomo attendeva un trapianto di polmone ed era in imminente pericolo di vita
La famiglia è stata prontamente informata di questa possibilità: dopo il naturale stupore iniziale data l’elevata età del loro caro, ha colto questa opportunità con entusiasmo, felice di poter contribuire a salvare la vita di un paziente in lista di attesa
La piccola per vivere avrebbe bisogno di un trapianto di cuore e polmoni. I genitori hanno lanciato un appello disperato: "E' una lotta contro il tempo. Impariamo a donare gli organi. La vita di chi muore non finisce mai"
Succede al Policlinico di Milano dove grazie ad una tecnica rivoluzionaria è stato possibile triplicare la resistenza di questi delicati organi nell'attesa di essere trapiantati
Alessia è una bambina di Catania che combatte contro la leucemia. Arianna, la sorellina maggiore, le donerà le sue cellule staminali. Il loro papà ci racconta questo calvario, tra paure e speranza
I genitori di Alessandro Maria Montresor, il bambino sottoposto un mese fa a un trapianto di cellule staminali emopoietiche, hanno scritto su Facebook per ringraziare tutti gli italiani. Una commovente lettera, scritta in prima persona, come se a parlare fosse direttamente Alex
Tanto affetto anche in queste settimane per il bimbo affetto da Linfoistiocitosi emofagocitica (Hlh), volato da Londra all'Ospedale Bambino Gesù di Roma, dove è stato sottoposto a trapianto di cellule staminali emopoietiche donate dal padre
Il piccolo Alessandro Maria Montresor ha ricevuto un trapianto di cellule staminali, tentativo estremo di salvare il bambino entrato nel cuore degli italiani fin da quando i genitori lanciarono un appello per trovare un donatore compatibile