Ieri l'Agenzia europea per il farmaco (Ema) ha avviato una revisione per valutare segnalazioni di eventi tromboembolici in quanti hanno ricevuto il preparato della casa farmaceutica statunitense. Sono stati segnalati 4 casi gravi di coaguli di sangue insoliti con piastrine basse, di cui uno fatale. Nessuna correlazione
L'Ema ha confermato il giudizio positivo sul rapporto rischi-benefici del farmaco e ha ammesso un possibile nesso con le trombosi rare come effetto collaterale. Nessuna restrizione per il vaccino. Le raccomandazioni agli operatori sanitari e ai pazienti che hanno ricevuto la dose
Edema o dolore agli arti, dolore toracico, difficoltà respiratoria, cefalea (ovvero mal di testa) persistente sono le prime avvisaglie della trombosi venosa cerebrale. Le regioni procedono in ordine sparso