Appartamento confiscato alla mafia diventa la casa dei ragazzi con sindrome di Williams
Succede a Milano: l'immobile è stato concesso all'Associazione Famiglie Sindrome di Williams a titolo gratuito per quattro anni (rinnovabili)
Succede a Milano: l'immobile è stato concesso all'Associazione Famiglie Sindrome di Williams a titolo gratuito per quattro anni (rinnovabili)
Per aiutarlo era stata lanciata una raccolta fondi su GoFundMe, a cui avevano partecipato più di 3mila donatori
L'accusa dell'associazione: nel campo di Moria a Lesbo "il governo greco sta deliberatamente negando ad almeno 140 bambini con malattie croniche, complesse e potenzialmente mortali la possibilità di ricevere cure mediche adeguate"
Comunità internazionale in allarme per la nuova infezione simile alla Sars. La Cina ha fatto sapere che parteciperà alla riunione d'emergenza dell'Oms
Il caso della giovane Wu Huayan ha scosso la Cina. Gravemente debilitata, pesava poco più di 20 kg per appena 135 centimetri
Parla la ragazza del giovane calciatore morto quattro giorni fa per un sarcoma osseo dopo aver scelto la sedazione profonda. I ricordi del loro amore, il coraggio nell'affrontare la malattia, gli ultimi momenti insieme in un'intervista a Repubblica
Justin Bieber l'ultimo a essere colpito. Per prima ne parlò, anni fa, Avril Lavigne
Dopo l'ultimo ciclo di chemio, il piccolo John Oliver Zipay è tornato a scuola ed è stato accolto da una standing ovation da parte di tutti, studenti e insegnanti, per sostenerlo
Sul profilo Facebook della fidanzata del giovane affetto da un sarcoma osseo in stadio avanzato è stata pubblicata una commossa lettera della famiglia per raccontare chi è davvero il "guerriero sorridente"
La bambina inglese era stata trasferita all'ospedale pediatrico di Genova lo scorso ottobre dopo la battaglia legale vinta dai genitori affinché non venissero staccate le macchine che la tenevano in vita come invece chiesto dal Royal London Hospital
Domenico Morsillo aveva 37 anni. Per lui, padre di due bambini, si erano mobilitate le città di Foggia e San Severo
La piccola, nata a Firenze nel 2015, è affetta da una rara forma di fibrosi cistica per la quale era necessario trovare un trattamento ad hoc. Medici e ricercatori italiani hanno messo a punto una terapia che consente di trattare un solo paziente al mondo: lei
Uno studio dei ricercatori dell'Università di Siena evidenza concentrazioni elevate e "fuori norma" di metalli pesanti nel sangue dei pazienti oncologici residenti nella Terra dei Fuochi
L'allenatore del Bologna ha raccontato gli ultimi quattro mesi e mezzi di malattia: "Ho conosciuto medici e infermieri straordinari". Poi il ringraziamento commosso alla moglie ("ti amo") e un messaggio rivolto a chi sta soffrendo: "Non vergognatevi di aver paura, ma non perdete mai la voglia di vivere"
La famiglia del piccolo ha lanciato una raccolta fondi per trovare i soldi necessari a pagare le cure. Qualcuno ha lasciato in giro dei cartelli pieni di insulti in risposta
Medici Senza Frontiere ha introdotto quest'anno nei suoi programmi due innovazioni mediche per pazienti diabetici sotto i 15 anni nei campi rifugiati in Libano. Le storie di Sidra e Houssam, in occasione della giornata mondiale del diabete che si celebra oggi
Fanno tappa al Policlinico Gemelli di Roma le storie di "Io non sclero", un progetto per raccontare la vita quotidiana di chi convive con la sclerosi multipla, una malattia cronica e invalidante che in Italia colpisce 122mila persone
Per il piccolo, affetto da anemia sideroblastica con immunodefienza delle cellule B, l'unica speranza era il trapianto di midollo osseo. Bisognerà aspettare per vedere se c'è stato attecchimento o meno, spiega il papà, che ha voluto ringraziare il donatore (un "angelo qui in terra")
Nato con la fecondazione eterologa, è stato abbandonato dai genitori quando hanno scoperto che aveva l'Ittiosi Arlecchino. Fra due mesi, per legge, dovrà lasciare l'ospedale. Decine le richieste di adozione arrivate in reparto dopo la notizia
Infermiera e medico del San Gerardo di Monza, un libro racconta la loro vicenda e come sono arrivati a una prima cura innovativa per il linfoma a grandi cellule anaplastico
Ad annunciarlo su Facebook è stato il papà del bimbo affetto da Sifd, una malattia genetica rarissima: solo venti casi nel mondo, lui è l'unico in Italia
Monica Bergantin, 49 anni, si è diplomata dopo aver scoperto un carcinoma alla mammella: "Mia madre mi interrogava in auto mentre andavo a fare la radioterapia. Non ci crederete ma è stato un periodo stupendo"
L'ultimo desiderio dell'ex marine John Vincent era quello di poter accarezzare per l'ultima volta il cane che gli era stato vicino
Walter De Benedetto, che da anni combatte contro l'artrite reumatoide, sarà in piazza a Montecitorio per consegnare una lettera indirizzata al premier Conte
La bambina inglese è stata trasferita al Gaslini di Genova in terapia intensiva: i medici del London Royal Hospital avevano deciso di staccare la spina ai macchinari, ma l'Alta Corte ha accolto la richiesta dei genitori